浙江上市制药企业诚聘药物分析与合成研发博士（符合省千标准） ...

公司成立于2003年，是一家专业研发、生产、销售高级医药中间体、特色原料药和制剂产品的现代化制药企业。公司总部位于浙江台州，同时在上海、杭州、盐城、潍坊、常州等地共设有6处生产基地和6处研发中心，员工总数4000余人。公司以格氏反应技术、重氮化技术、不对称还原技术、

杂环化合物合成等技术为核心，是全球主要的心血管类原料药药物制造商之一，沙坦类原料药及中间体全球市场领先。

岗位一：研发分析博士岗位描述

一、岗位职责

1.      负责原料药及中间体分析方法的开发工作，运用先进的分析技术和创新思路，确保方法的高灵敏度、高选择性和高准确性，满足复杂原料药研发的需求。​

2.      深入研究并优化现有分析方法，结合最新的行业研究成果和公司研发项目的特点，不断提升分析方法的性能，提高研发效率和数据质量。​

3.      负责原料药的全面质量研究工作，从起始物料到最终成品，建立系统且精准的质量控制指标体系，对原料药的纯度、杂质、晶型等关键质量属性进行深入剖析和严格把控。​

4.      运用高分辨率质谱等高端分析仪器，对原料药中的杂质进行定性、定量分析，依据国际药品研发法规和指导原则，制定科学合理的杂质控制策略，保障原料药的质量和安全性。​

5.      依据 ICH、中国药典、美国药典等国内外权威法规和技术指导原则，设计并实施全面、严谨的分析方法学验证方案，包括方法的线性、范围、准确度、精密度、专属性等关键参数的验证，确保分析方法的可靠性和合规性。​

6.      对新引入的分析方法或仪器进行方法确认工作，深入评估方法在公司特定研发环境下的适用性和性能表现，为方法的有效应用提供坚实保障。​

7.      与合成研发团队紧密合作，为原料药合成工艺的优化提供专业的分析支持和技术建议，从分析角度助力解决合成过程中遇到的问题，促进项目的高效推进。​

二、任职要求​

1.      博士学历，药物分析、分析化学、等相关专业，具有扎实的专业基础知识和深厚的学术造诣。​

2.      熟练掌握 HPLC、GC、LC - MS、GC - MS等多种先进分析仪器的原理、操作和维护，能够运用这些仪器解决复杂的分析问题。​

3.      精通分析方法开发、方法学验证、稳定性研究等药物分析领域的核心技术，熟悉国内外药品研发法规和指导原则，能够确保研发工作的合规性。​

4.      具有卓越的科研创新能力，能够独立思考，提出创新性的研究思路和解决方案，在面对复杂问题时能够迅速找到关键突破点。​

5.      具备优秀的英语听说读写能力，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验报告和研究论文。

岗位二：合成研发博士岗位描述

一、岗位职责

1.      负责原料药及中间体的工艺开发与深度优化，聚焦手性催化、不对称合成技术，探索高效、绿色的合成路线，确保工艺的稳定性与可放大性，提升产品质量与生产效率。​

2.      独立设计并完成复杂化合物的合成，熟练运用 NMR、HPLC、Mass、LC-MS、IR 等技术进行谱图分析与结构判定，保障合成产物的准确性与可靠性。

3.      深度参与原料药生产过程，提供专业技术指导与管理，解决生产中的技术难题，确保生产工艺的顺利实施与优化升级。

4.      结合公司发展战略与产品布局，开展工艺优化、衍生化及系列化课题研究，挖掘产品潜力，提升公司核心竞争力。

5.      定期组织技术人员培训，分享专业知识与研发经验，提升团队整体技术水平；收集整理技术与市场信息，形成深度分析报告，为公司决策提供数据支持。

二、任职资格​

1.      有机合成、制药相关方向，拥有有机化学、应用化学、药物化学、化学工艺、精细化工等相关专业博士学位，熟悉化药的构效研究，具备深厚的专业理论基础，尤其在手性催化、不对称合成领域有深入研究。​

2.      具备扎实的多步有机合成功底，熟练掌握常见有机化学反应机理，能迅速、有效地解决合成过程中的复杂问题；熟练运用实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，确保研发工作的准确性与高效性。​

3.      具备优秀的英文听说读写能力，能够无障碍阅读英文文献、撰写英文报告，及时掌握国际前沿技术动态。​

4.      具有独立开展多步有机合成反应与工艺优化研究的能力；拥有较强的科研领导能力与团队协作精神，能有效组织团队推进项目，具备良好的沟通协调能力与项目管理能力。​

5.      具有强烈的敬业精神与创新意识，责任心强，上进心足，能适应高强度的研发工作，为公司技术创新与发展贡献力量。

以上岗位要求：符合省千或国千标准

BASE:浙江台州  

年薪：面议   

联系人：翟先生ROBBINS  微信：13857147129

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